圖為瘦得皮包骨頭的小龍,他的體重只有20多斤。
金陽時訊消息 一名7歲男孩,患上一種全國罕見的怪病,瘦得只剩20多斤,每天要從肚子中抽出上千毫昇腹水。由於男孩父母離異,父親靠低保生活,他已經吃不起藥。
據男孩的父親楊先生說,小龍(化名)今年7歲,2004年2月份出現全身浮腫,在貴陽醫學院附屬醫院診斷為『十二指腸淋巴管擴張病』,該病在我國極為罕見,在我省尚屬首例,治療尚處於探索階段。經過一段時間的治療,小龍癥狀緩解出院。2008年2月,小龍再次發病,再到貴醫附院檢查,發現腹腔內全是腹水,肺部也出現了感染,隨後轉到貴陽市肺科醫院治療。
楊先生稱,他一直靠打零工養活孩子,前妻生活也困難,無法幫助兒子。現在,位於解放西路的房子已經賣了,但孩子每天的治療費用高達700多元,賣房子的錢很快就用完了。由於沒有錢,孩子面臨停藥。楊先生說,看到孩子為了生存,努力吃東西的樣子,他非常揪心。現在,小龍每天都要抽出上千毫昇的腹水,由於營養跟不上,瘦得真的是皮包骨,以前50多斤,現在抽了腹水只剩20多斤。楊曾找到貴陽市團委、貴陽市慈善總會,有關人士都答應相助,市慈善總會還向社會發出了求助信。
(本文來源:金陽時訊 作者:賀孝瑚實習生趙維麗)
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