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日本東京大學的一個研究小組在最新一期英國《自然遺傳學》雜志電子版上報告說,他們找到與嗜睡癥相關的兩個基因,有望幫助開發針對這種疾病的診斷和治療方法。
研究人員對嗜睡癥患者和正常人DNA(脫氧核糖核酸)上的單核?酸多態性進行了分析。
遺傳物質DNA的基本構成單位是核?酸,單個核?酸變異所引起的DNA序列多態性,被稱為單核?酸多態性。單核?酸多態性與患特定的疾病有關。
研究人員經過對比研究發現,與嗜睡癥發病關系最密切的一處單核?酸多態性位於第22號染色體上。此處有兩個與睡眠和腦活動相關的基因,這兩個基因發生變異的人罹患嗜睡癥的風險約是正常人的1.8倍。因此研究人員認為這兩個基因極有可能與嗜睡癥發病相關。
嗜睡癥是一種神經性疾病,患者白天也會感覺到強烈的睡意,還可能在完全清醒的狀態下因突然失去肌肉張力而猝倒。目前醫學界普遍認為嗜睡癥發病有遺傳原因也有壓力等環境因素,但具體的發病機制尚不清楚,也沒有根治方法。(
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