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針對近期發生的使用注射劑出現不良反應事件,省食品藥品監督管理局、省衛生廳近日聯合發文,要求醫療機構必須加強對藥品的監管。指定專人負責藥品的不良反應報告和檢測工作,一旦出現可疑不良反應,務必及時通過全國藥品不良反應監測網(http://www.adr.gov.cn )報告。
通知要求,各臨床醫療機構要加強對臨床醫師診療行為的監管,醫生不得擅自擴大藥品的使用范圍。醫療機構要指定專(兼)職人員負責藥品的不良反應報告和監測工作,發現可能與用藥有關的不良反應時,要及時上報。出現嚴重不良反應、死亡病例和群體性(3人以上,含3人)不良反應事件,必須立即上報。
(責任編輯:姚娟)
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