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新華網北京2月14日電根據中國政府網消息,國務院日前印發《國家藥品安全“十二五”規劃》,提出將通過5年努力,大幅提高藥品標準和藥品質量,使藥品安全水平和人民羣衆用藥安全滿意度顯著提升。
規劃提出,“十二五”期間將實施國家藥品標準提高行動計劃,優先提高基本藥物及高風險藥品的質量標準,提高中藥(材)、民族藥(材)質量標準與炮製規範。同時,將實施國家醫療器械標準提高行動計劃,全面提高仿製藥質量,健全以《中華人民共和國藥典》爲核心的國家藥品標準管理體系。
根據規劃,未來5年將完成6500個藥品標準提高工作,其中化學藥2500個、中成藥2800個、生物製品200個、中藥材350個、中藥飲片650個。提高139個直接接觸藥品的包裝材料標準,制訂100個常用直接接觸藥品的包裝材料標準。提高132個藥用輔料標準,制訂200個藥用輔料標準。
在提升藥品安全監測預警水平方面,我國將加強市級和縣級監測機構建設。藥品不良反應病例縣(市、區)報告比例達到80%以上,藥品不良反應報告數達到每百萬人400份。醫療器械不良事件縣(市、區)報告比例達到70%以上,醫療器械不良事件報告數達到每百萬人100份。
爲打擊製售假劣藥品行爲,規劃提出,要健全部門打假協作機制,加快行政執法與刑事司法銜接的信息平臺建設。完善藥品檢驗鑑定機制,提高假劣藥品檢驗鑑定時效。重點打擊生產假劣藥品以及利用互聯網、郵寄、掛靠等方式銷售假劣藥品違法犯罪行爲,堅決打擊進出口假劣藥品違法犯罪行爲。同時,將研究解決生產銷售假劣藥品的定罪量刑過低問題,加大對生產銷售假劣藥品違法犯罪行爲的懲處力度。
根據規劃確定的目標,通過5年時間,我國全部化學藥品、生物製品標準應達到或接近國際標準,中藥標準主導國際標準制定。醫療器械採用國際標準的比例達到90%以上。藥品生產100%符合2010年修訂的《藥品生產質量管理規範》要求;無菌和植入性醫療器械生產100%符合《醫療器械生產質量管理規範》要求。藥品經營100%符合《藥品經營質量管理規範》要求。
(來源:新華網)
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