天津市出生缺陷發生率連續8年控制在1.2%以下 這些篩查項目功不可沒

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來源: 北方網 作者:趙穎妍 編輯:付勇鈞 2019-09-12 14:20:24

內容提要:9月12日是全國出生缺陷預防日,津雲新聞記者獲悉,本市出生缺陷發生率已連續八年達到預期控制目標1.2%以下,並連續多年實現了低嬰兒死亡率下的低出生缺陷率。0-6歲殘疾兒童比例明顯低於全國平均水平和周邊城市。

天津北方網訊:9月12日是全國出生缺陷預防日,津雲新聞記者獲悉,本市出生缺陷發生率已連續八年達到預期控制目標1.2%以下,並連續多年實現了低嬰兒死亡率下的低出生缺陷率。0-6歲殘疾兒童比例明顯低於全國平均水平和周邊城市。現在,天津為了預防出生缺陷所開展了哪些篩查項目?記者為您梳理一下。

增補葉酸預防神經管缺陷

符合條件的本市婦女可憑本人有效證件到轄區婚姻登記部門免費領取半年用量的葉酸。葉酸免費發放對象為本人或配偶具有本市戶籍,近期准備懷孕的婦女。

無創基因檢測(NIPT)唐氏綜合征

NIPT適宜檢測孕周為孕12周到22周+6天。從2019年6月26日起夫婦任一方為本市戶籍的NIPT適用孕婦,均可享受惠民政策。

新生兒先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥篩查

生後72小時並充分哺乳的新生兒,在助產機構采血進行此兩病的篩查。本市戶籍兒童免費初篩。為了減輕甲低和經典型PKU兒童的家庭經濟負擔,強化乾預效果,我市自2006年開始對本市戶籍的7歲以下甲低、經典型PKU兒童實施救助。2015年又將經典型PKU兒童的救助年齡延伸至18周歲。

聽力儀器和聽力基因聯合篩查

兒童聽力障礙篩查的方法包括兩種:第一種是聽力儀器篩查,新生兒出生後48小時至出院前都會在助產機構,接受無創的耳聲發射篩查,我市戶籍兒童免費初篩。第二種是聽力基因篩查,可以於分娩時在助產機構或者出院後在婦幼保健機構通過采集兒童末梢血,對常見聾病易感的4個基因(GJB2基因、GJB3基因、SLC26A4基因、12SrRNA基因)20個位點進行篩查。

目前對於具有本市戶籍,經天津市兒童聽力障礙診治中心進行檢測,確診為雙耳永久性聽力障礙,有佩戴助聽器適應癥、且無佩戴助聽器禁忌癥的3歲以下兒童,可以免費驗配高檔全數字助聽器(不兌現金)。

兒童先天性白內障篩查

在社區衛生服務中心及鄉鎮衛生院接受健康管理的1歲以內嬰兒,可在生後6-8周、6月齡、1歲時在婦幼保健機構進行篩查。我市戶籍兒童享受免費初次篩查。

兒童髖關節發育不良篩查

在社區衛生服務中心及鄉鎮衛生院接受健康管理的4月齡以內的嬰兒,可在生後6-8周時在婦幼保健機構進行髖關節B超篩查。我市戶籍兒童享受免費初次篩查。自2018年開始,對我市戶籍兒童進行免費復篩。

兒童先天性心髒病篩查

在社區衛生服務中心及鄉鎮衛生院接受健康管理的兒童,可在生後2-3月齡在婦幼保健機構進行心髒彩色多普勒篩查。父母一方為武清、寶坻、寧河、靜海、薊州戶籍的兒童免費初次篩查,其他兒童享受優惠價格。對於本市戶籍,殘疾或低保家庭的7歲以下的先心病兒童,在市兒童醫院、市胸科醫院、泰達國際心血管病醫院手術時,可享受2萬元(單一型)或4萬元(復雜型)的政府救助。

兒童腦癱篩查

在社區衛生服務中心及鄉鎮衛生院接受健康管理的30月齡以內兒童采用高危因素法或在8-13月齡時采用標准化發育篩查量表進行篩查。本市戶籍兒童享受免費初篩。

兒童孤獨癥篩查

在社區衛生服務中心及鄉鎮衛生院接受健康管理的兒童,可在18和24月齡時采用量表進行篩查,本市戶籍兒童可接受免費初篩。此外配合國家基本公共衛生服務,對3、6、8、12、30、36月齡及4、5和6歲兒童開展心理行為發育問題預警征篩查,進一步提高孤獨癥患兒的篩出率,保障患兒早發現、早診斷、早乾預。

兒童遺傳代謝病篩查

在社區衛生服務中心及鄉鎮衛生院接受健康管理的1歲以下兒童,可於分娩時在助產機構或者出院後在婦幼保健機構采集末梢血進行篩查。(津雲新聞記者趙穎妍)

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