天津北方網訊：作為來自醫藥研發一線的全國政協委員、康希諾生物股份公司首席科學官朱濤始終關注醫療衛生領域的發展，積極為全民健康走訪調研。

　　我國的計劃免疫主要在兒童階段，對提高兒童健康水平起到了重要作用。朱濤委員通過調研發現，疫苗接種可以在全年齡段進行推廣。他表示，疫苗全年齡段推廣不僅是科學防疫的關鍵，更是保障社會健康的基礎。從嬰幼兒到老年人，不同年齡段面臨不同疾病風險，而疫苗能有效預防特定疾病。疫苗不僅減少醫療費用，還顯著降低重癥和死亡風險，緩解醫療資源壓力。

　　“推廣全年齡段疫苗接種，需要政策支持、公眾教育、技術創新等多方努力。”朱濤委員說，“從技術創新方面來講，可以開發拓展疫苗適用性，開發多聯疫苗（如百白破聯合疫苗，脊髓灰質炎聯合疫苗），減少接種次數。同時，開發吸入等無痛接種技術等。目前，康希諾生物除了吸入技術之外，還做了mRNA疫苗和重組 VLP產品，以及以組分百白破為基礎的聯合疫苗也正在研發，這種產品可以實現一次接種多種疾病預防的效果。”

　　醫藥創新成果的轉化效率，直接關系著人民的生命健康。在實踐中，朱濤委員還發現，目前，醫藥創新成果轉化過程較為復雜，涉及科研機構、企業、監管部門等多個主體，現有的部分政策和機制一定程度上制約了成果轉化的效率。為此，朱濤委員希望通過政策優化醫藥創新生態、支持醫藥創新成果轉化。

　　“現在疫苗或者藥品研發成功後，到患者可以使用，需要過很長時間，這不僅影響了患者使用新藥治療疾病，也影響到了研發企業的資金回籠。因此，可以在審批流程上進行改進，提高新藥上市轉化效率。”朱濤委員表示。

　　另外，朱濤委員還十分關注中國疫苗企業出海的情況。目前，我國通過世界衛生組織對疫苗監管的NRA評估已有10餘年，但通過WHO資格預審（預認證，PQ）的疫苗僅11種，遠少於印度（100餘種）等國家。由於尚未建立“僅供出口”藥品的專用監管路徑和配套文件，導致各級藥監和海關部門在監管、執行過程中常遇到困難。

　　為此，朱濤委員希望借鑒國際經驗，與WHO等組織合作，協調不同國家的標准，並建立監管路徑，適用於中國國情且符合國際規范，縮短注冊時限。在監管體系方面，可以將PQ預審作為藥品出口銷售證明，完善出口監管制度。通過這些措施，提昇中國疫苗企業的國際市場競爭力，推動更多疫苗產品進入國際市場。（津雲新聞記者霍艷華）