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北方網消息：國家藥品監督管理局昨天發出緊急通知，要求對美國聖猶達醫療用品公司Ｔｅｍｐｏ心臟起搏器的使用情況進行緊急調查。通知說，有關資料顯示，美國聖猶達公司（公司英文名稱：Ｓｔ．Ｊｕｄｅ ＭｅｄｉｃａｌＩｎｃ． 生產的規格型號爲ＴｅｍｐｏＶＲ１１０２、Ｖ１９０２、ＤＲ２１０２、Ｄ２９０２）型、產品序列號爲ＯＵ６１００６６３至ＯＵ６２２７３３４的植入式心臟起搏器，由於在相鄰連接器間的焊劑搭接問題，可能造成電池過早耗盡，可靠性降低。
據瞭解，目前本市僅有天津醫大總醫院和市胸科醫院購入３臺該公司相關型號的心臟起搏器。今天上午，記者與上述兩家醫院設備供應部門聯繫後得知，兩家醫院均已爲病人安裝了相關型號的心臟起搏器，截至目前尚無人有任何不適反應。兩家醫院現已分別通知了手術患者來醫院檢查。今天上午，市藥品監督管理局醫療器械處有關人士也表示，接到國家藥監局通知後，將立即組織人員對相關醫療機構進行調查，覈對相關產品的使用情況，督促醫療單位採取合理、有效的措施，切實保護患者身體健康和生命安全。（毛國強）
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