|
北方網消息 昨日，記者從天津市藥品監督管理局獲悉，今年７月１日之後，地方標準品種的中藥保健藥品、中成藥、化學藥品等將限制在媒介發佈廣告。 天津市藥品監督管理局市場處的有關人士表示，現在已將這項規定通報給了本市的各藥品生產、經營企業和各大藥店，並聯合市工商局對本市的藥品廣告市場進行了檢查。以此淨化藥品市場，讓老百姓購買到放心藥。 藥品廣告審批程序
一、審批依據：１、《中華人民共和國藥品管理法》；２、《中華人民共和國廣告法》；３、國家藥監局《藥品廣告審查辦法》；４、國家藥監局《藥品廣告審查標準》。
二、申報材料：１、申辦企業的《藥品生產企業許可證》或《藥品經營企業許可證》複印件；企業營業執照複印件。２、申報藥品的《商標註冊證》複印件或由國家工商行政管理局商標局出具的該商標註冊的文件。３、申報藥品的生產批准文件、質量標準、說明書、包裝，有商品名稱的藥品須提交國家藥品監督部門批准的文件。４、外省、市企業需提供當地藥品監督部門審批的廣告批件（原件）。５、審批部門需要的其他確認廣告內容真實性的證明文件。６、提供發佈文字文案及圖樣。
三、工作程序：１、提高申報材料；２、本市企業填寫《藥品廣告審查表》一式五份，外省、市企業將當地審批的《藥品廣告審查表》複印一式三份；３、對申報材料進行審查；４、審查合格者發放廣告批准文號。
四、審批時限：自收到全部合格材料後初審時限爲１０個工作日；終審時限爲１０個工作日。【楊嵐】
|
