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聚焦"生命助推器" 基因科技造福人類大勢所趨

http://www.enorth.com.cn  2002-04-17 19:11
 

 

  人類基因測序、疾病基因篩選、蛋白質結構研究、基因變異性研究……在2002年國際人類基因組大會上,科學家們用令人振奮的實驗進展將這些看似高深、遙遠的研究,點化出人類更加健康、更加富足的美好將來。

  對自身遺傳信息的認知和訴求,延續了無數歲月。2003年人類基因組完整圖譜的繪製成功,將從本質上使破譯蘊涵人類生、老、病、死的絕大多數遺傳信息成爲可能,從而改善全人類生存質量。

  國際人類基因組織即將屆滿的輪值主席徐立之表示:6國科學家聯合完成基因測序工作已基本完成,科學家正在儘快分析每一個基因的結構和功能,把這些結果應用到疾病的診斷、治療等領域。

  旨在找出致病原因的疾病基因鑑定和分析工作正在蓬勃開展,科學家們在腫瘤、複雜性遺傳病的基因研究上傾注了大量心血。大會上各項成果頻傳,癌症基因組學分析和臨牀應用、乳腺癌和卵巢癌的遺傳分析、白血病的功能基因組學研究、肝細胞癌鑑定等成果將給許多患者帶來了疾病診斷和重返健康的希望。科學家們還開始探尋焦慮和沮喪情緒的基因,還力爭揭開人類衰老之迷。

  中科院副院長陳竺說:“基因診斷和基因藥物,是疾病基因鑑定後的直接產物。”他指出:從發現疾病相關基因到探索出初步的診斷手段只需要一年時間,這將帶來疾病診斷技術的變革。製藥業也將從過去的隨機篩選發展到通過基因靶點篩選藥物,傳統的新藥研發通常需要10年時間,而用靶點篩選法將使得新藥發現的週期縮短到3-5年。

  各類模式生物的功能基因組研究也異軍突起,大會上展示了從最常用實驗物種大、小鼠到石斑魚、黑猩猩等各種模式生物的基因研究,這些研究從生物實驗角度大力支持着對人類的致病基因、發病原理和機制的探求。

  基因組序的變異性研究,成爲各國基因學者研究的熱點。日本科學家(木旁加神)佳之表示:“SNP(單核苷酸)決定着羣體和個體基因序列的細微差別,科學家將以此找到疾病的易感基因,並使個體化治療成爲可能。”研究證實人類的大部分疾病、如三分之二的腫瘤可以預防,而通過基因易感性分析確定疾病的高發人羣,進行生活方式的干預,將爲全社會的防病貢獻巨大力量。此外,通過對藥物代謝相關基因的SNP研究,還能夠闡明不同患者間藥物代謝及藥效差別的遺傳基礎,可根據不同患者的遺傳背景,來優化治療方案。

  目前,世界各國對重要物種基因組的測序工作競爭日益加劇,而許多農業相關基因的鑑定,將有助於解決全球環境壓力和資源消耗加劇的難題。在本屆大會上,我國科學家對於水稻基因圖譜測序的工作再次激活了科研工作者的心,以水稻作爲其它農業植物基因研究的“袖珍模型”,科學家們將致力尋找到農業植物抗乾旱、鹽鹼、病蟲害和高產的基因,爲現代農業提供一個全新未來。

  基因倫理問題的討論貫穿在各項成果的交流中,全球科學家都表達了致力消滅基因研究帶來的負面影響的願望。在爲期4天的盛會中,除了爲人類基因研究不斷獲得突破而興奮外,一種共同的信念也涌動在參加本次國際人類基因組大會千餘名基因學家心中:基因科技造福人類將是一個必然趨勢,只要我們將學術和產業、科研和應用更好結合,基因技術帶來的經濟效益和社會效益將越來越明顯。

  

  

稿源 新華網 編輯 樑宏峯
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