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北方網消息：面對傳染性非典型肺炎的肆虐，中國醫學科學院血液學研究所泰達生命科學研究中心臨危受命，成立了以韓忠朝所長爲組長的20多人蔘加的抗擊非典科研攻關小組，以研究開發治療和診斷SARS的有效藥物和檢測試劑。
四面出擊挑戰SARS
韓忠朝教授在接受記者採訪時介紹，該項目主要針對非典型肺炎的預防與治療，開展應用RNA干擾技術(RNAi)、反義核酸技術和高通量計算機藥物篩選技術，以建立有效的防治SARA新策略、新技術，研製抗非典病毒感染和複製的特效藥物製劑(噴霧劑和注射劑)。
此外，在SARS的免疫治療和免疫診斷技術方面，將採用RT-PCR、免疫標記和抗體工程技術研製SARS的快速、特異、敏感的免疫治療和診斷技術，從三個方面進行研究。
一是非典型肺炎病原體冠狀病毒快速診斷檢測試劑盒的研製。由於RT-PCR在臨牀檢測病毒時，假陽性高，結果只能作爲參考，還需待基因序列比對才能確定，相當費時費事。所以，我們設計了一套新的方法，較定量PCR省時省錢，而且可以排除RT-PCR中假陽性的結果，在擁有普通PCR儀的非典定點醫院就可進行，容易普及推廣。目前，實驗方案已設計完成，試劑盒正在組裝。
二是治療性非典病毒蛋白特異抗體的研製。SARS患者90%以上能在無特效藥治療狀況下康復，表明抗體免疫力的形成在殺死體內的SARS病毒上起了重要的作用。SARS的病程約爲2個月才能康復。這正是抗體形成所需要的時間。推測特異性抗體可能是SARS患者康復的機制之一。因此，科研人員採用噬菌體表面展示SCFV庫技術研製抗SARS系列單抗，不但有利於本病的診斷和治療，還可爲闡明其發病機制提供不可缺少的生物材料，爲進一步預防病毒突變引發新的疫情提供線索。
三是人T淋巴細胞亞羣免疫分型雙色標記單抗試劑盒。血研所及所屬公司發揮自身多年開發研製單克隆抗體的優勢，針對非典病人CD4(人T淋巴細胞輔助／誘導亞羣)比值下降及倒置這一重要臨牀指標(有助於非典與其它肺炎的鑑別診斷)，開發研製“人T淋巴細胞亞羣免疫分型雙色標記單抗試劑盒”。
攻關小組科研項目進展順利
目前該項目進展順利，在獲國家“863”項目批准正式立項的同時，已研製成功“人T淋巴細胞亞羣免疫分型雙色標記單抗試劑盒”。該試劑盒在1小時之內即可檢出病人血液中CDA的值和CD4／CD8比值，對治療效果和病程具有重要的醫學指導意義。日前，該所及公司已經向藥品監督管理局申請批號，並建立了高通量計算機藥物模型篩選技術平臺及包含300萬化合物容量的三維化學信息庫，可以快速有效地進行對抗SARS的藥物篩選，用生物信息學手段尋找冠狀病毒活性位點。根據已知的SARS病毒序列，已設計完成特異性針對SARS病毒靶蛋白的RNA干擾序列(siRNA)siRNA的合成工作正在進行中。爲了配合攻關小組工作，儘快開發出治療和診斷SARS有效藥物和檢測試劑，加快生物安全三級(P3)實驗室建設速度，力爭1至2個月內建成並投入使用。
韓忠朝教授強調，抗非典的防治是當今世界的一項原始創新系統工程，需要多方面的通力合作，需要必要的資金和一定的時間；雖然防治研究項目得到國家863計劃的支持，所裏也提供了一些配套的資金，但資金缺口依然很大，希望得到政府配套的支持；雖然我們的防治研究項目已經取得階段性成果，但由於這些研究實際上是新的防治藥物和診斷試劑的研究開發，需要得到臨牀驗證，這就需要非典定點醫院的配合和合作。目前我們已經設計了非典的細胞免疫治療方案，急需獲取患者黏膜和呼吸道分泌物及康復患者的血細胞。（記者/劉雁軍）
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