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昨天從上海第二軍醫大學獲悉，該校基礎部病理生理學教研室主任盧建教授領銜的課題組歷時4年艱苦攻關，研製成功的抗非典新藥“豬肺表面活性物質及混懸液”，日前已通過國家藥品監督管理局批准進入臨牀研究。
據介紹，急性呼吸窘迫綜合徵(ARDS)可由嚴重感染、創傷、吸入毒氣等引起。當前在我國流行的SARS導致患者死亡的重要原因之一就是急性呼吸窘迫綜合徵和呼吸衰竭。
該教研室自上世紀80年代初，就開始進行急性呼吸窘迫綜合徵(ARDS)與肺泡表面活性物質關係的研究，這方面研究成果曾獲軍隊科技進步二等獎1項和三等獎多項。1999年4月，他們在廣東三九集團資助下研製了新藥豬肺表面活性物質原料藥和混懸液。
經動物實驗證明，該新藥的主要作用是降低肺泡表面張力，改善肺的通氣與換氣功能，促進肺的氣體交換，防止肺不張與肺水腫。此外，除了可降低死亡率外，還可減少呼吸機應用，降低治療費用。
該新藥給藥的常用途徑是氣管滴入，治療時病房內必須有呼吸臨護設備，對醫務人員的技術要求也較高。第二軍醫大學長海醫院小兒科首創了氧氣驅動霧化吸入肺表面活性物質混懸液的方法。該方法在使用過程中有以下三個方面的特點：一是用藥時不需氣管插管和呼吸機，患者在吸氧的同時就將該藥均勻吸入肺內，對患者安全，無痛苦；二是霧化吸入能使該藥更均勻地分佈在遠端肺泡，效果比氣管滴入好，而且用藥量比氣管滴入減少50%以上；三是不需要特殊設備，醫務人員操作簡便，區縣醫院均可應用。
該藥可用於防治SARS引起的急性呼吸窘迫綜合徵，早期用藥可以防止急性呼吸窘迫綜合徵的發生，對急性呼吸窘迫綜合徵患者及時用藥，可提高救治率，降低死亡率。
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