北方網消息:19日上午記者從食品藥品監督管理局獲悉,明年起,所有中藥飲片、醫用氣體生產企業將陸續開始GMP認證。
據介紹,今年7月起所有藥品製劑和原料藥均實現了在GMP條件下生產。根據有關法規和國家有關部門要求,今後企業在申報中藥飲片認證和核發中藥飲片《藥品GMP證書》時,其認證範圍應註明含毒性飲片、含直接服用飲片及相應的炮製範圍,包括淨制、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制等。未在規定期限內達到GMP要求並取得《藥品GMP證書》的相關中藥飲片、醫用氣體、體外生物診斷試劑生產企業一律停止生產。