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半年前，患有先天『美人魚綜合癥』的秘魯小女孩米拉格羅斯·塞隆接受了分腿手術。半年後，身穿牛仔褲的小姑娘在媒體前公開亮相。雖然還不能完全過上正常人的生活，但她現在擁有的一切已經使身邊親人和醫生十分滿意。
分開腿的『美人魚』
米拉格羅斯的名字在西班牙語中是『奇跡』的意思。這個名為『奇跡』的小姑娘生來就患有無足並腿畸形癥，這種病也被稱為『美人魚綜合癥』。她的下肢並不是獨立的兩條腿，而是與腹部粘連在一起，直至腳踝。從腳踝處開始，塞隆的腳部卻與常人無異，兩個小腳丫分開，就像傳說中美人魚倒置的V形魚尾。
無足並腿畸形癥的發生幾率不高，平均每6萬至10萬新生兒中纔有1人罹患此病，但是患病者存活率很低。由於絕大多數患者都存在腎功能缺損及由此引起的並發癥，因此大都難逃夭折的厄運。不過，塞隆卻是個例外的幸運兒。
去年6月，小塞隆接受了分腿手術。手術吸引了許多國際媒體的目光，小姑娘也被秘魯人親切地稱為小『美人魚』。上月中旬，手術後恢復良好的塞隆在媒體面前公開露面了。這位曾擁有美人魚般連著的雙腿的小姑娘現在已經穿上了一條藍色牛仔褲，在數十個鮮艷的塑料球中開心玩耍。她被來自各地的記者圍繞著，不時對著鏡頭笑或是拋個飛吻。
仍需繼續治療
路易斯·魯比奧醫生是塞隆的主治醫生，正是他帶領一組外科醫生為塞隆做了分腿手術。從小塞隆剛生下不久，魯比奧醫生便負責為她治療。現在小姑娘已經1歲8個月大，當她活潑地玩耍時，醫生在一旁看著，目光中充滿自豪。
塞隆迄今已經接受了兩次手術，手術分別分開了她粘連的膝部和大腿。魯比奧醫生說，他對於小塞隆的恢復進展情況感到滿意，但他同時提醒，小塞隆還需要10-15年的復健治療以及繼續進行數次手術，纔能最終過上正常人的生活。現在，秘魯首都利馬已經承諾支付小塞隆日後的手術費用。
面對媒體時，塞隆一直試圖站起來。但是魯比奧說，由於她的髖骨沒有臼，所以無法保持平衡。『小姑娘試著站起來，她想要站起來，雖然她沒有完整組合的臼，』他說。
缺少骨臼對醫生而言是一個很大的挑戰，他們必須決定何時纔是開展修復手術的最佳時機。不過醫生表示，在實施分開下肢的手術時，他們成功保持了塞隆腿部肌肉的張力和體積。
半年前分腿手術完成後，魯比奧醫生曾樂觀地希望，能夠在2年內看到小塞隆走路的樣子。但是在最近接受媒體訪問時，魯比奧醫生卻謹慎地沒有再次發表預測。
『我夢想著那天的到來。時間會告訴我們答案。我們會盡一切可能來完成大自然沒有結束的任務，』魯比奧說。
帶來希望
魯比奧介紹說，在過去半年中，塞隆長大了許多，但是相對於她的年齡而言，還是顯得發育不夠。
塞隆現在身高70公分，體重10公斤。醫生表示，和她一般年紀的小孩通常能長到85公分高，12公斤重。不過鑒於小塞隆的特殊情況，醫生認為，她的身材偏小也屬正常。
魯比奧告訴媒體，在幫助小『美人魚』恢復正常的努力中，最讓人高興的就是這次分腿手術對許多家長是一種鼓勵，讓他們將身患先天性形體疾病的兒童帶到醫院接受治療。他說：『許多人在我們醫院找到了醫治方法。』
小塞隆的父母來自秘魯安第斯山脈中的一個窮村莊。為小賽隆進行手術治療的利馬團結醫院為她25歲的父親裡卡多·賽隆提供了一份工作，使賽隆一家得以在利馬安身。
看著自己的女兒，裡卡多說：『我很高興，也為她感到自豪。她聰明活潑，一直說個不停。她一看到我就叫「爸爸」，這使我覺得非常幸福。』
不過，當裡卡多第一次看到自己患有先天疾病的女兒時，他感到非常震驚。但是現在他對女兒的疾病已經可以坦然面對。『我們現在感到十分開心。我們希望她最終能夠自己行走，在公園玩耍，還能上大學接受教育』。
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