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2006年8月，家住大連的徐女士因腹瀉來到旅順客運站衛生所，打算輸液消炎。衛生所工作人員爲她掛上了一瓶100毫升裝的克林黴素(欣弗)注射液。幾分鐘後，徐女士感到身體不適，出現了全身高熱、發抖等症狀。隨後被送往大連醫科大學二院醫院搶救。據從徐女士曾注射的藥瓶上看到，該產品是由上海華源股份有限公司、安徽華源生物藥業有限公司生產的，藥品批號爲06062301，在通報的發生不良反應的欣弗克林黴素磷酸酯葡萄糖注射液批號之列。
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國家食品藥品監督管理局今晚十八時發出的通報說：根據國家藥品不良反應監測中心收集統計情況，從八月五日十六時至八月六日十六時，在全國暫停銷售和使用涉及藥品後，尚未收到安徽華源“欣弗”藥品新發不良事件病例報告。
通報說，目前，死亡病例的死亡原因與藥品之間的關聯性尚未確定，關聯性評價工作正在進行中。
截至昨天下午十六時，國家藥品不良反應監測中心共收到使用安徽華源克林黴素磷酸酯葡萄糖注射液不良事件報告數八十一例，涉及十個省份。其中三例死亡病例報告。
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