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由科技部支持、北京科興生物製品有限公司與中國疾病預防控制中心共同研製的中國人用禽流感疫苗——大流行流感疫苗Ⅰ期臨牀研究結果28日向社會公佈，研究結果初步證明疫苗對人體是安全有效的。
2005年11月22日，國家食品藥品監督管理局批准中國自行研製的“大流行流感疫苗”進入Ⅰ期臨牀研究。12月21日，首批6名志願者在北京中日友好醫院接種了試驗用疫苗，試驗做到了隨機、雙盲等規範化要求。2006年6月，Ⅰ期臨牀研究結果揭盲工作完成。
揭盲結果顯示，用於試驗的4種抗原劑量疫苗均可誘發人體產生一定程度的抗體，其中以10微克劑量疫苗免疫效果最好，保護性抗體比率達78.3%，超過歐盟制定的流感疫苗質量標準70%；接種疫苗的120名受試者均未出現嚴重不良反應，血常規、血生化和尿常規檢查結果，以及全身和局部不良反應觀察結果表明，疫苗對人體是安全的。
這次獲准進入臨牀研究的大流行流感疫苗，是流感H5N1全病毒滅活疫苗；所用毒株是世界衛生組織推薦併發放的NIBRG-14型毒株，採用反向遺傳技術製備，具有非致病性；產品含有氫氧化鋁佐劑，可以增強人體對疫苗的反應，減少有效的單劑抗原接種劑量，覆蓋更多人羣。
據北京科興生物製品有限公司有關負責人介紹，他們正與中國疾病預防控制中心積極準備大流行流感疫苗II期臨牀研究的申報工作。
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