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中國國家食品藥品監督管理局於5月26日下午收到眼力健公司主動召回在中國市場上銷售該公司的全能水潤隱形眼鏡多功能護理液的報告，並高度關注此事，已要求該公司進一步開展醫療器械不良事件報告的收集工作，對發生此類事件的原因進行調查和研究，並及時報告召回進展情況。
5月26日，美國疾病預防控制中心通報，經對美國2005年1月後感染棘阿米巴角膜炎的46名患者進行調查，發現有39名使用軟性隱形眼鏡，其中21名使用了眼力健公司的全能水潤隱形眼鏡多功能護理液。眼力健公司決定從市場上主動召回全能水潤隱形眼鏡多功能護理液。
目前，在中國市場上銷售的該公司全能水潤隱形眼鏡多功能護理液註冊證號爲：國食藥監械(準)字2005第3220465號(更)。爲了更好地保護消費者的安全，國家食品藥品監督管理局提醒凡持有眼力健公司上述產品的消費者，應立即停止使用該產品。隱形眼鏡配戴者如出現眼痛、眼睛發紅、視力模糊、畏光、感覺眼中有異物以及大量流淚症狀時，應及時向專業眼科醫生諮詢。臨牀醫生、相關企業和消費者在發現此類事件時要及時向當地醫療器械不良事件監測機構或國家藥品不良反應監測中心報告。
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