探索疾病根源:中美英聯合啟動『千人基因組計劃』(圖)

　　新華網消息：法新社22日援引一個研究小組披露的消息報道：來自三大洲的研究者將一起對1000人的基因組進行分類，他們希望這一充滿雄心的項目能夠有助於確定人類疾病的基因根源和影響要素。

　　英格蘭的韋爾科姆基金桑格研究所、美國的國家人類基因組研究所以及中國的深圳華大基因研究院正在開展"千人基因組計劃"，使用迄今最詳細的DNA變異數據繪制人類基因組圖譜。

　　桑格研究所的理查德·德賓說："千人基因組計劃將對人類基因組進行迄今為止最詳細的檢測。"

　　德賓說，由於基因排序技術、生物信息技術和其它研究方法的進步，該項目在最近兩年纔變得可能。

　　他在聲明中說："我們正努力加快尋找更多有關人類健康和疾病基因要素的努力。"

　　該項研究目的是為造成個體差異的那1%的DNA提供更多細節，這1%的基因通常造成了不同個體對於疾病免疫力和治療反應的差異。

　　研究者已經在人類基因組中對數十種具體變異的區域進行了分類，然後將它們和冠狀動脈疾病、乳腺癌、關節炎和老年黃斑變性等常見疾病建立關聯。

　　但目前繪制的基因圖很不詳細，研究者試圖得到更為准確的人類基因組細節，以更好地確定疾病中的基因要素。

　　這項計劃將繪制數個種族人群的基因圖，其中有尼日利亞的伊巴丹約魯巴人、住在科羅拉多州丹佛的華人、北京的中國人、住在得克薩斯州休斯敦的印度古吉拉特人後裔，住在洛杉磯的墨西哥人後裔，還有美國西南部的非洲後裔。

　　在得到允許後采集這些人的DNA，所有醫療和個人識別信息都從樣本中去除以保護隱私。

　　聯合小組希望新技術和方法以及該計劃的龐大規模能夠幫助他們將DNA排序的成本削減到之前的十分之一。