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女子自幼患上無法治癒的罕見病，37歲的她身高不足1米，渾身骨骼畸形。爲了填補醫學界的空白，女子毅然決定將遺體和角膜捐獻。昨天，她鄭重地在遺體捐獻申請表上籤了字。
楊蓓因爲身材太矮小，就連坐上沙發都需要別人幫忙。“我得的是粘多糖四型綜合症。”說起自己的病症，楊蓓絲毫不隱諱。從她記事起，每天就是與中藥和西藥爲伴，父母也是奔波於北京、上海等地的大型醫院。由於內分泌失調，楊蓓身高就再也沒有增長過。爲了幫助她，老師甚至破例鋸短了課桌椅，在教室給她留了專門的座位。
隨着年齡的增長，她的身體甚至還出現其他與衆不同的症狀。她的骨骼異常柔軟，渾身肌肉無力。楊蓓的腕部骨骼發育異常，腕部外翻180度，雙手拿不起重物，生活不能自理，甚至連穿衣服都難以一個人完成。
“大夫曾斷言我難以活過20歲，但是我沒有放棄生活。”電腦網絡讓堅強的楊蓓認識了很多殘疾病友。“學會上網後，我經常查閱跟自己病情有關的中外病例，發現該病在檢查、治療等方面還處於空白階段。可以說，我是個無藥可救的人。”楊蓓沒有因此絕望，反而做出了一個大膽的決定，“既然我的病現在不能治，那麼我就要把遺體捐出去，好讓醫學研究者解剖、研究，希望他們將來能研究出治癒的方法。”
得知楊蓓的這個決定，全家人一致舉手贊同。於是，大家都在想辦法幫她實現這個願望。昨天，楊蓓鄭重地填寫了一式三份的申請表，並遞交到開發區公證部門。“除了捐獻遺體外，我還打算捐獻角膜，因爲眼睛是我身體上唯一健康的地方，我要把最好的東西留給世界。”
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