12月15日，國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制醫療救治組、國家中醫藥管理局綜合司、國家藥品監督管理局綜合司聯合發布通知，疫情防控期間兒童用醫療機構配制制劑可以在轄區內指定的醫療機構之間調劑使用，促進分級診療，進一步滿足兒童就醫和用藥需求。

通知明確，根據《藥品管理法》及其有關規定，經省級藥品監督管理部門批准，依法獲得審批或備案的兒童用醫療機構配制制劑可以在轄區內指定的醫療機構之間調劑使用。醫療機構應當認真評估，選擇療效確切、質量可控、安全穩定的兒童用醫療機構配制制劑進行調劑使用。

通知要求，省級藥品監督管理部門對兒童用醫療機構配制制劑的調劑使用申請實施快速審批，原則上應當在3個工作日內完成審批。

通知強調，醫療機構應當對其調出使用的醫療機構配制制劑質量負主體責任，加強對接受調劑的醫療機構的藥事管理指導，加強醫務人員培訓，使其掌握調劑制劑的適應證、禁忌、用法用量及常見不良反應等，並加強監測，確保用藥安全。接受調劑的醫療機構應當嚴格按照說明書使用制劑，並對超范圍使用或者使用不當造成的不良後果承擔責任。

通知指出，各級各類醫療機構要不斷加強藥事管理，促進臨床合理用藥，切實保障醫療質量和醫療安全。衛生健康主管部門、中醫藥主管部門和藥品監督管理部門要加強對醫療機構配制制劑調劑使用工作的監督管理，確保相關工作規范有序進行。（總臺央視記者 餘靜英）