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北方網消息：2002年是新《藥品管理法》全面實施的第一年，記者從昨天的市藥品監督管理局工作會議上獲悉，今年藥品主管部門將加強對藥品的研究、生產、流通、使用全過程的監管，深入開展整治藥品市場秩序和打假工作，規範有序的市場環境，真正讓老百姓用上安全有效的放心藥。
據悉，按照國家藥品監督管理局要求，本市要在今年6月30日前完成全市所有具有合法批准文號的藥品的包裝、標籤、說明書的重新審覈，並換髮統一格式的批准文號。據市藥監局有關領導介紹，這項整頓藥品品種的工作，將直接關係到製藥企業的生存和發展。
今年本市還將全面推動GSP(藥品經營質量管理規範)認證工作。在年底前，大、中型藥品批發、零售連鎖、大型藥品零售企業要通過GSP認證。對在規定的時限內仍達不到GSP認證要求的，將按照國家藥品監督管理局的有關規定，採取一定措施，對藥品經營資格進行限制要求，直至取消藥品經營資格。
市藥監局市場監督處有關人士介紹，今年本市還將重點打擊藥品零售企業非法行醫和誤導消費者的行爲。將配合有關部門集中力量開展對“藥店行醫”的清理整頓和執法檢查，一經發現除令其立即停止違法行爲外，還將依照相關規定給予處罰。
2002年對於醫療器械的監管，將以一次性使用無菌醫療器械、骨科器材和區縣級以下醫療機構爲重點，藥監局將對200家經營一次性使用無菌醫療器械的企業和100家醫療機構進行專項監督檢查，檢查中如發現違法行爲，後果嚴重的將給予罰款、撤消許可證，情節惡劣的，在媒體曝光。【記者張瑩】
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