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基因缺陷是許多嚴重精神疾病產生的重要原因，人在遇到心理和社會環境壓力時，只有那些攜帶致病基因者纔有可能罹患精神心理疾患。近日，天津市安定醫院首次發現並證實，某一基因座與精神分裂症存在關聯，存在這一基因的人比沒有同類基因的人更有可能患精神分裂症。
以往對家系、雙生子及寄養子等流行病學的大量研究顯示，精神分裂症易感性的６５％取決於基因，因此遺傳學研究越來越受到精神病學界的廣泛重視。天津市安定醫院在多年來細胞遺傳學研究的基礎上，進一步開展了分子遺傳學研究，以便從更深的層面上探討精神疾病的病因。
從１９９７年開始，以劉建勳、馮志穎等爲首的課題組經過近５年時間，對精神分裂症核心家系易感基因進行了深入細緻的研究。該課題組選擇了中國漢族人羣作爲研究對象，選取了５９個家庭中的患精神分裂症的子女及其父母兩代人，進行ＤＮＡ取樣，採用限制性片段長度多態性等研究手段，進行了多個候選基因的研究。
課題組首次發現，被研究人羣Ｘ染色體短臂１區１帶上的ＨＳＵ９３３０５基因座，與精神分裂症存在關聯，這顯示了該染色體區域可能存在有精神分裂症的易感基因。
這一研究成果從基因水平探討了精神分裂症的遺傳和發病機理，爲精神分裂症的診斷和治療提供了理論依據，也爲揭示這一段基因的功能和進一步的基因治療打下的基礎。
昨天，《精神分裂症核心家系易感基因的研究》科研課題通過了專家組的鑑定。來自南開大學、天津醫科大學、中科院、天津市衛生局等單位的鑑定專家認爲，該項目立題新穎，設計合理，技術先進，結果可靠，具有開發和利用價值，這項研究成果達到了國內先進水平。
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