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世界衛生組織(WHO)一名負責傳染病監測和控制的高級官員認爲，科學家可能會在“幾個月內”開發出用於預防非典型肺炎的疫苗。
“某種候選(非典)疫苗或許在幾個月內就可以得到。”世界衛生組織傳染病及其監測和控制部醫學官馬克·索爾特博士26日在馬來西亞首都吉隆坡告訴媒體記者，東南亞國家聯盟各成員的衛生部長正在吉隆坡舉行會議，討論非典預防問題。他在會場外與記者討論了研製非典疫苗的前景，並由美聯社發出了相關報道。
但作爲專家，索爾特同時也強調，疫苗在直接投入人體使用前一般都需要經歷一個漫長過程，以便確定其安全性能。
他的樂觀表示，與美國國立衛生研究院布賴恩·墨菲博士領導的一個小組從本月初就已經着手非典疫苗研製的動態相吻合。而且，非典致病病毒及其脫氧核糖核酸(DNA)基因性狀的確定，也爲疫苗的研製創造了條件。此前，美國國立衛生研究院下屬的國立過敏和傳染病研究所所長福奇等專家曾預測，非典疫苗問世“至少也還需要一年時間”。
就程序而言，全球醫學界目前所面臨的最緊迫任務，是確定並實施治療非典的有效方法。相比之下，疫苗研製是一項後續工作。然而，無論是美國，還是法國和俄羅斯，都頻繁傳出科學家正在同步研究非典疫苗的消息，一些科學家新思路不失爲可借鑑的積極因素。
索爾特表示，世界衛生組織不久將招集全球各國的醫學專家舉行會議，討論疫苗的開發工作。“我們現在就必須啓動(疫苗)研製進程。”他解釋說，疫苗研製成功後，應該首先投入動物試驗，才能在一定範圍內作人體試驗。在確認健康人體使用疫苗後不會誘發危險之後，才能最終大規模投入使用。“我認爲，我們可以期待着在兩年或者三年內”完成這些程序。“不過，”他指出，“應該還有其他潛在(可利用的)機制，可以加速這一程序。”
首種抗非典藥兩週出測試結果
美國國立衛生研究所正試驗由AVI藥廠研製的抗病毒藥物，初步結果顯示，新藥能有效殺死非典型肺炎的元兇冠狀病毒。AVI總裁伯格醫生稱，測試結果將於兩星期內公佈，如證實療法有效，新藥將在“數月，而不是數年”之內用於病人身上。
據新華社報道，這種藥物被設計成冠狀病毒RNA的“鏡像”，通過與病毒遺傳物質重要部分結合來防止病毒在細胞內複製。美國國家衛生研究所說，前期測試表明這一藥物對抑制冠狀病毒十分有效，5月上旬最終測試結果將會出臺，如果結論相同藥物上市的速度將會很快。
伯格醫生稱，如證實藥物有效，當局將要權衡新藥對病危者的風險和效益。他說：“鑑於對非典型肺炎的憂慮，同時考慮到這些化學物的療效，它很快會成爲焦點。我認爲這隻需要數月，不會很久。”伯格醫生同時坦言：“我們還沒有充分了解這種病毒，新療法未必能有效阻止病毒複製，但這是至今爲止最有希望對付此病的藥物，因爲此藥對其他相關病毒非常有效。”但也有科學家認爲，除了冠狀病毒之外可能還有其他因素引發部分“非典”病例，因此該藥能否對所有病例有效還是未知數。
復旦加緊研製非典疫苗
一個由校長親自掛帥的非典攻關課題組日前在復旦大學啓動，項目包括病原生物學、非典病例的早期快速診斷、治療、預防和流行病學研究在內的五大攻關課題。
目前，復旦大學分子病毒學教育部重點實驗室、醫學院免疫學系和生命科學院，正在採用多種方法和不同途徑加緊研製可用以保護各類人羣的非典疫苗。
復旦大學附屬兒科醫院、華山醫院、中山醫院正在根據近期積累的臨牀治療經驗，不斷提出一些臨牀治療新方案。復旦大學發育生物學研究基地與美國耶魯大學聯手建立非典型肺炎的疾病動物模型，並打算以此篩選2000味各種中藥單劑，及部分經美國食品藥品管理局批准的藥物和備案藥用化合物，以期儘早獲得有效的抗非典感染的藥物和有關蛋白。
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