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中國衛生部科教司司長祁國明23日表示，疫苗的臨牀試驗共分三期：
一期爲安全性試驗，主要檢驗疫苗對人體的安全性，證明疫苗無感染性。這次一期試驗使用的疫苗爲滅活疫苗，其中病毒已被殺死或破壞，但可令人體產生抗原性，使人體對病毒免疫。
如一期試驗通過，則進入第二期免疫原性試驗，目的是證明疫苗確能使人體產生抗體。
第三期試驗則需要在SARS疫情出現時，來進行“配合”。屆時，科學家可以通過嚴格的比較對照，如能夠得出注射疫苗的人羣不感染，未注射人羣感染率較高的結論，即證明疫苗的保護率確定較高，疫苗方可結束臨牀試驗，投入廣泛使用。
祁國明介紹說，這次疫苗的研製是由科技部和國家藥品監督管理局牽頭，衛生部在立項和具體實施的過程中參與了規劃和組織工作。
據祁國明預計，如一切順利，疫苗的一、二期試驗，可在今年年內或最晚明年上半年結束。但由於第三期試驗相對難度較高，因此具體日期難以預測。
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