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具有自主知識產權 已獲美國專利許可 將在天津市保稅區空港加工區建設生產基地
具有自主知識產權的抗艾新藥西夫韋肽在津研製成功並正在引起業界關注。10日上午，“中國人的驕傲———抗艾滋病新藥專題研討會”在北京人民大會堂舉行。記者從會上獲悉：天津市扶素生物技術有限公司研製的治療艾滋病新藥———西夫韋肽，已獲得國家食品藥品監督管理局批准進入臨牀試驗。同時該藥已在美國獲得專利許可，並正在歐洲、日本、俄羅斯等國家和地區辦理國際專利申請。
市人大常委會副主任王述祖、市政協副主席趙克正出席研討會。國家科技部、衛生部、藥監局及本市有關方面負責同志、有關專家學者等近200人出席研討會。
據我國權威檢測部門檢測，西夫韋肽藥效比世界通用的艾滋病藥物T20高出20倍，但價格卻只是其5%。有關專家指出，這就意味着，每位艾滋病患者在更安全有效治療的同時，每年的治療費用將從20000美元大幅下降至1000美元左右。臨牀前研究表明，西夫韋肽可有效阻止HIV侵入人體內正常細胞，從而更有效地阻斷HIV的繁殖，有望成爲全球最具競爭力的抗艾滋病新藥，從而極大地提升中國生物製藥行業在國際市場上的實力。作爲目前世界最先進、國內首創的第四代抗艾滋病藥物，西夫韋肽較之前三代抗艾滋病藥物具有低耐藥性和低毒副作用的顯著優點。
西夫韋肽是國家“863”項目和市科委重大科技攻關項目，由留美歸國博士周根發在世界通用的艾滋病藥物T20的基礎上研製開發。作爲本市目前惟一的國家一類創新生物藥物，它的研製成功標誌着本市生物醫藥研發達到了國際領先水平。該項目臨牀試驗完成後，將在天津保稅區空港加工區建設生產基地，儘快實現產業化。
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