從2004年開始,外資藥品生產企業就患上了“產品副作用可能致命”的傳染病,先是西安楊森的息斯敏,然後是默沙東的萬絡、輝瑞的西樂葆、萬艾可……現在,強生公司也被感染了。
有消息稱,自從1990年上市以來,累計有120位使用過美國強生製藥公司出品的多瑞吉止痛貼的患者死亡,7月15日,美國食品藥物管理局(FDA)宣佈將對該產品進行調查。
天津市醫院藥店都未發現該藥
有消息稱,在FDA官方網站首頁的顯著位置有這樣的陳述:一些患者使用了多瑞吉止痛貼後,出現了呼吸抑制甚至死亡的情況。FDA表示,他們準備就此展開調查。記者在本市的多家藥店走訪時,均沒有發現該藥。國內負責該藥進口的廠家———西安楊森的天津辦事處工作人員對於該藥的情況也表示一無所知。
資料顯示,多瑞吉止痛貼在去年上半年有5個批次的貼劑因爲質量問題被清出美國市場,而該藥於1999年進入中國醫療臨牀使用後,銷量並不大。記者昨日走訪了天津市骨科醫院、總醫院、二七二醫院等數家醫療單位,都沒有發現該藥的蹤跡。
藥監即將展開調查
某藥店負責人告訴記者,多瑞吉止痛貼是一種通過皮膚吸收發揮止痛作用的新型強效麻醉鎮痛藥,能夠緩解劇烈疼痛,但過量使用可導致呼吸困難、極度渴睡,並可能造成缺氧而死,也正是由於以上因素,該藥作爲特殊藥品管理,所以一般藥店不會銷售這類藥品。記者隨後撥打了國家食品藥品監督管理局的電話,一位工作人員告訴記者,作爲藥品的主管部門,他們會密切關注事件的發展,並會按照有關程序對該藥品的使用情況進行調查。
西安楊森尚無反應
記者隨後聯繫了西安楊森北京總部,負責企業對外事務的工作人員稱負責人不在,而自己不清楚此事,並留下了記者的手機號碼,說是找到負責人後會主動聯繫記者,但直到發稿時,記者也沒有收到該公司的任何信息。同樣,美國強生在中國公司的宣傳部門負責人也一直聯繫不到。
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