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美國強生製藥公司生產的鎮痛藥——芬太尼透皮貼劑可能導致120人死亡？日前，美國食品與藥品管理局(FDA)在其官方網站發佈此消息，並警示患者慎用此藥。昨天，記者從杭州市食品藥品監管局和省藥品不良反應監測中心獲悉，該止痛貼在杭州未見到不良反應報告。
88家醫療機構有權使用“芬太尼”
芬太尼透皮貼劑，其商品名又叫“多瑞吉止痛貼”，是一種通過皮膚吸收發揮止痛作用的新型強效麻醉鎮痛藥。有關專家介紹，由於芬太尼的鎮痛效果相當於普通嗎啡的100倍，雖然效果很好，但過量使用可導致呼吸困難、極度瞌睡、失去正常思考、說話或走路的能力，並可能造成缺氧而死。
杭州食品藥品監管局安全監管處處長陳魁告訴記者，芬太尼透皮貼劑於1999年進入中國市場，列入麻醉藥品管制範圍。杭州市目前有資格供應“芬太尼止痛貼”的經營單位有10家；有資格使用的醫療機構311家，其中市區88家，零售藥店無權銷售。
止痛貼主要用於癌症患者
記者昨天從市一醫院藥劑科獲悉，“芬太尼止痛貼”主要用於晚期癌症患者。據悉，2002年國家有關部門已同意芬太尼透皮貼劑可用於治療慢性非癌性疼痛。
杭州市食品藥品監管局負責人告訴記者，杭州對“芬太尼止痛貼”管理非常嚴格。杭州市各級醫療單位需購進芬太尼止痛貼，要憑麻醉藥品印鑑卡到轄區內的麻醉藥品經營單位購買使用；癌症病人要憑麻醉藥品專用卡到指定醫療機構開方取藥。用過芬太尼貼劑的患者複診時，必須將“廢貼”交回原醫療機構，方可憑醫生處方再領用。
杭州未發現嚴重不良反應事件
目前，美國食品與藥品管理局對芬太尼止痛貼可能導致120名患者的死亡的調查尚無確切結論，暫時沒有藥品召回或者限制使用的計劃。但該事件已引起杭州有關部門的高度關注。
杭州市食品藥品監管局認爲，目前尚未收到國家食品藥品監督管理局對該產品的相關說明，杭州也沒有芬太尼止痛貼不良反應報告。但據有關報道，廣東省曾出現過“芬太尼”嚴重不良反應事件。杭州醫藥管理部門提醒有關供應單位、醫療機構和使用者應密切留意，一有情況應及時向杭州市食品藥品監管局反映或向省藥品不良監測中心報告。
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