|
“這種病治得及時就可以生存，否則必死無疑，我們真希望能從死神手中奪回她的生命。”日前，本報熱線接到多名讀者來電，稱一名10歲女孩趙洪蕊不幸罹患骨髓增生異常綜合徵，這種罕見病症如果不積極治療，很快就會轉爲白血病。但不幸的是，由於女孩家境貧寒，根本無法支付高額的醫療費用，這使得原本存有治癒希望的她不得不面對死亡的威脅。見此情景，衆多病友和家屬向快報求助，希望能夠通過媒體的力量挽回孩子幼小的生命。
昨日中午，記者趕赴醫院探望趙洪蕊一家。在採訪時記者得知，在尋求治療的過程中，小洪蕊的病情已經加重，而她的身世之謎也在無意中被揭開……
忽然發病湊錢赴津求醫
昨日，記者來到了中國醫學科學院血液病研究所，在5樓重症病房見到了小洪蕊———一個十分漂亮的小姑娘。此時的她虛弱無力地躺在病牀上，手裏握着一面小鏡子，不停地端詳着自己消瘦的面龐。母親李兆紅坐在牀前，時不時地幫她翻轉身體。“我躺得太久，腰上背上都是褥瘡，總是流血。”面對記者，小洪蕊淡然一笑。
李兆紅說，他們一家住在寧河縣蘆臺鎮大趙村。去年7月3日，小洪蕊出現了嘔吐、無法進食等症狀，家人立刻帶她到縣裏醫院治療，醫院初步診斷爲貧血，同時建議他們到市內的大醫院確診。他們全家隨後又趕到了天津市某醫院，但由於錢沒帶夠，無法住院，無奈之下，他們只好帶着孩子回家。
去年8月9日，小洪蕊的病情嚴重惡化，已經無法吃下任何東西，身體也出現了大面積的浮腫。得知此事，大趙村村委會的幹部們組織村民連夜爲孩子捐了兩萬元錢，就這樣，拿着村民們捐助的救命錢，趙樹餘一家再度赴津求醫。
砸鍋賣鐵也要救活孩子
患病前，小洪蕊在唐山市漢豐鎮中心小學讀三年級。去年7月發病後，短短一個月的時間，小洪蕊的體重只剩下23公斤。轉進血液病研究所後，醫生診斷她患上了骨髓增生異常綜合徵，也就是說，小洪蕊患上的是一種極爲罕見的血液病，這種病在60歲左右的成年人羣中最爲多發，如果要進行保守治療，必須加大藥量，否則很快就會轉變爲再生障礙性貧血(白血病)。
“我知道，這病不治就變成白血病，到那時候，孩子就沒救了，可我沒錢給她治啊！”望着孩子，李兆紅失聲痛哭。她告訴記者，鄉親們捐的兩萬元錢已經花得差不多了，丈夫趙樹餘已經回村去賣房了。“如果賣了房子，錢還不夠，我真不知道怎麼活了。”
在記者面前，小洪蕊仍舊握着那面小鏡子不停地照。就在母親爲她掀開被子擦拭褥瘡時，記者發現，小洪蕊的腿已經骨瘦如柴，全身上下佈滿了針眼，沒有一塊完好的皮膚。“小洪蕊是一個很堅強的孩子，儘管治療的過程非常痛苦，但是她從來沒有放棄過，她經常說夢見自己病好了，還鬧着要下地跑跑。”李兆紅哭着說，小洪蕊求生的意識讓她堅定了信念，就算砸鍋賣鐵也要把孩子救活。
尋找供體引出身世真相
爲了瞭解小洪蕊的病情，記者來到血一科諮詢，主治醫生劉大夫表示，小洪蕊的病情再次出現了惡化的徵兆，已經有了血尿的症狀。“在這個階段出現這樣的症狀，是非常不好的。”劉大夫稱，小洪蕊目前的病症屬於惡性疾病，治療難度比白血病還要大，如果想要保守治療，只能通過藥物進行維持，想要根治，必須進行骨髓移植手術。
隨後，劉大夫問李兆紅，小洪蕊是否有同胞兄弟姐妹。李兆紅臉色突然一變：“事到如今，我也不得不說出真相了。”在隨後的談話中，在場的人都被一個祕密驚呆了。原來，10歲的小洪蕊並非趙樹餘、李兆紅夫婦所生，而是從同村的一名婦女那裏領養來的。“孩子出生一個月以後，她的媽媽就因爲患嚴重疾病而住進醫院，根本沒有能力撫養她，我也聯繫不到孩子的父親。”李兆紅稱，爲了不讓小洪蕊揹負精神壓力，她決定將此事隱瞞到底，“她是我領養的孩子，但是我永遠不會讓她知道這件事”。
如果您願意幫助小洪蕊，無論是物質上的資助，還是精神上的鼓勵，都可以撥打本報熱線電話28201234，快報將把您的捐贈與祝福一同帶到小洪蕊身旁，本報也將繼續關注此事。
|
