國家食品藥品監督管理局日前發佈《全國整頓和規範藥品市場秩序專項行動方案》,有關部門將組織對藥物臨牀前研究開發機構和臨牀試驗機構進行全面監督檢查,嚴厲打擊藥品註冊過程中的弄虛作假行爲。
國家食品藥品監督管理局要求各省(區、市)藥品監管部門,對2005年1月1日至2006年5月31日間受理上報國家食品藥品監管局的藥品註冊申報資料的真實性、完整性進行覈查確認,發現有違規問題的註冊申請應立即撤回。
國家食品藥品監管局將組織專家組對確認無問題的註冊申請進行抽查,發現存在弄虛作假行爲的,依法嚴厲查處,記入不良記錄並予以通報。
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