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瑞士羅氏製藥的抗禽流感藥物“達菲”總是媒體關注的焦點。近日，美國食品和藥品管理局(FDA)發出警告表示，“達菲”可能會在患者，特別是兒童中引起精神狂亂和幻覺等嚴重的副作用，甚至造成死亡。目前，FDA將提議美國境內的“達菲”修改說明書。
根據FDA調查數據顯示，自去年8月29日至今年7月6日間，全世界一共報告了103起與“達菲”有關的病例，其中包括3起死亡事件。而且，這些病例大多與兒童有關。但是，FDA目前尚不能確定這100多起與“達菲”有關的病例，是否是由“達菲”直接引起的，因爲感冒病毒本身也可引起這些症狀，或者是二者兼而有之。
與此同時，在過去幾年中，與“達菲”有關的病例正在迅速增加。自“達菲”1999年獲准生產到2005年9月，在全球範圍內總共只記錄了126起與精神錯亂等副作用相關的病例。而以上這些病例主要發生在日本，因爲日本是使用“達菲”最爲頻繁的國家。
《第一財經日報》昨日就此事聯繫到了上海羅氏製藥方面的相關人士，但該人士表示，目前國內方面還沒有接到羅氏總部關於此事的任何反饋。而該人士表示，在中國出售的“達菲”說明書上並沒有提及類似於美國及日本說明書上的症狀，但他也不能肯定美國及日本出售的“達菲”說明書上是否的確標註此類不良反應症狀。
此前，上海藥品不良反應監測中心主任杜文明曾告訴記者，由於“達菲”主要用於流感，因此平常服用的人很少，到目前爲止，上海並沒有出現類似的不良反應報告。上海目前尚沒有就“達菲”發出警告。
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