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日前，衛生部發布緊急通知，要求醫療機構重點對使用過廣東佰易藥業有限公司涉嫌製品的患者進行逐一統計和登記。昨天，記者從北京市衛生局瞭解到，目前已對該藥品全面封存，對患者進行調查隨訪。
衛生部通知指出，據國家藥監局通報，廣東佰易藥業有限公司2006年9月以後生產的部分靜注人免疫球蛋白會導致患者出現丙肝抗體陽性。經調查，涉嫌藥品已銷往北京、河北、黑龍江、湖南、四川等12個省、市、自治區。衛生部要求各地衛生部門組織醫療機構對使用過佰易問題藥的患者進行逐一統計和登記。
昨天，北京市衛生局副局長鄧小虹表示，目前北京市已經對全市銷售的廣東佰易藥業有限公司生產的所有血液製品進行了全面查封，並按照衛生部和國家藥監局的要求，正在對使用過問題藥品的患者進行調查隨訪，對於出現異常反應的患者將及時採取措施。
針對在臨牀應用中發現的靜注該藥品後會導致患者出現丙肝抗體陽性的情況，鄧小虹解釋說，出現丙肝抗體陽性並不一定是感染了丙肝病毒，只有在血液中檢測到了丙肝病毒核糖核酸，纔可以被認定是感染了丙肝。
市衛生局表示，對全市患者的調查隨訪結果將及時向社會通報。
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