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新華網華盛頓4月8日電美國研究人員近日表示，全球有1億人在基因變異幫助下把血壓保持在較低水平，他們罹患心臟病、腎病和中風的風險也被降低了。
科學家的研究重點是三種可能引發罕見的退行性基因病的基因。這三種基因都會影響腎臟處理鹽分的能力。衆所周知，鹽的攝入量過高會引發高血壓，但並不是每個口味重的人都會得這種病。
每個人都攜帶着一對NCCT、一對NKCC2和一對ROMK基因。如果體內上述三類基因中，同一類型的一對基因都發生變異，此人就會患上吉特爾曼綜合徵、巴特綜合徵等以低血壓爲症狀的疾病。
霍華德·休斯醫學研究所的理查德·利夫頓說：“我們利用能引發吉特爾曼和巴特綜合徵的基因變異的圖譜，整理了我們觀察到的成百上千種基因序列的變異，結果發現近2%的樣本所攜帶的三種基因中，至少有一種基因存在單個基因變異的情況。”
利夫頓說：“與吉特爾曼和巴特綜合徵患者不同的是，這些人只攜帶單個變異基因，而不是一對。攜帶這些變異基因的人羣患上高血壓的機率減少了60%。這三種基因變異似乎能很好地控制住血壓，直至人們步入中年。”
這一發表在《自然遺傳學》雜誌上的新發現將幫助科學家研製新藥，並有助於人們理解腎臟處理鹽分和調節血壓的機理。
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