|
針對近期國內不少媒體對預防“非典”新藥——重組人干擾素a-2b噴霧劑生產廠家的不負責任的炒作，國家藥監局29日正式公佈了確切消息，並要求媒體向社會澄清。
4月24日，國家藥監局正式向外界公佈，一種用於預防“非典”的新藥——重組人干擾素a-2b噴霧劑已獲國家藥監局批准，進入臨牀試驗階段，即將用於一線醫護人員等高危人羣。這是國家藥監局啓動防治非典“綠色通道”後批准的第一個、也是目前唯一可在高危人羣中進行臨牀試驗的藥品。
國家藥監局新聞辦有關人士說，爲避免企業受外界干擾，藥監局沒有公佈企業的名稱。但該信息公佈後，一些媒體甚至是一些國內知名度極高的媒體開始進行不負責任的炒作。這些媒體報道說“天津華立達生物工程有限公司研製的重組人干擾素a-2b噴霧劑，已獲國家藥監局批准，開始投入生產，用於防治非典。首批3000支a-2b噴霧劑已於4月25日出廠，發送到醫院高危人員手中”，這一虛假報道播出後，又有媒體推出其他的“版本”，相繼報道說這種噴霧劑由深圳海王生物公司開發並獲准上市。這都是完全沒有根據的。重組人干擾素a-2b噴霧劑的生產廠家實際爲北京遠策藥業公司。
“當前媒體對此新藥的報道五花八門，張冠李戴，臨牀試驗與上市不分，混淆視聽，誤導社會。”國家藥監局建議有關部門責成企業涉及此類報道時應實事求是，要求媒體對不實報道要及時向社會澄清。
|
