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北方網消息：日前，天津市中央藥業有限公司綜合製劑車間、口服固體制劑車間和原料藥車間全面通過國家食品藥品監督管理局GMP認證驗收，並獲得了中華人民共和國藥品GMP證書，這標誌着該公司的生產質量、管理水平上升到了一個新的高度。
1999年12月該公司的口服固體制劑車間通過了國家藥品監督管理局藥品GMP認證，獲得片劑、硬膠囊劑、顆粒劑三種劑型的藥品GMP證書，成爲國內通過該項認證較早的企業之一。中央藥業公司以此爲起點，於2000年初即開始了公司整體GMP改造認證的規劃。由於產品多、劑型複雜，車間改造的難度很大，項目歷時3年多才完成。項目總投資6000萬元，完成了建築面積近12000平方米，包括綜合製劑車間等8個車間的改造及新建，涉及十五條生產線、八種劑型共79個化學制劑品種，15個化學合成原料藥品種，13箇中西藥成藥品種及多種保健食品。主要品種包括：麻仁軟膠囊、尼達爾片、環丙沙星片、美沙酮口服液(片)、頭孢地尼膠囊、頭孢克洛緩釋片、增生平片、人蔘精等。
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