美籍華人科學家何大一博士19日在北京向該報表示,由他領導的艾倫·戴蒙德艾滋病研究中心已經研製出兩種艾滋病疫苗。以核甘酸爲主體的DNA疫苗已經進入人體一期試驗,以痘苗病毒爲載體的重組疫苗將在今年年底進入人體試驗。他亦透露,DNA疫苗的三期試驗將在中國內地進行。
何大一指出,針對艾滋病毒產生綜合抗體是疫苗研製最重要的方面之一,也是最困難的方面之一。因爲,艾滋病毒不像SARS病毒、脊椎灰質炎病毒等其它病毒產生綜合抗體比較容易,要讓艾滋病毒產生綜合抗體是非常困難的。
他解釋,研製艾滋病疫苗不僅要誘導出綜合抗體,也要誘導出抗病毒特異性細胞反應。對此,我們研製出兩種疫苗,一種是以核甘酸爲主體的DNA疫苗,另一種是以痘苗病毒爲載體的重組疫苗。DNA疫苗以黃耀星博士爲主導,經過幾年的努力研製成功,於去年六月獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准進入人體一期試驗,試驗人數二十人,從目前來看,基本情況良好。
另外,以痘苗病毒爲載體的疫苗是以陳志偉博士爲主導研製的,該疫苗基本完成了批量生產,已經向美國食品藥品監督管理局(FDA)申請臨牀試驗的批文,將在今年年底進入人體試驗。
何大一形象地比喻說,整個艾滋病疫苗的研製過程,不是短平快式的,而是馬拉松式的。艾滋病疫苗研製不僅需要實驗室的工作,還需要在人體進行試驗,人體試驗包括一期試驗、二期試驗、三期試驗,完成三期試驗需要五年左右的時間。
他強調,DNA疫苗在美國紐約進行了一期試驗,雖然前景比較好,但最終要檢測它的有效性,還將在中國進行三期試驗。三期試驗的成功,不僅需要科學上的努力,還需要得到政府的支持,需要相關部門的共同協作,才能最終跑完馬拉松。
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