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新華網華盛頓3月28日電(記者張忠霞)美國科學家在28日出版的《科學》雜誌上報告說，很多極其罕見的基因變異都可能直接導致精神分裂症，這一現象將可能改變人類目前對精神分裂症發病原因的認識。 像精神分裂症這樣的複雜疾病常常爲家族聚集發病，通常認爲都是由一個以上的基因變異造成的。醫學界目前流行的精神分裂症發病模型是“常見病-常見等位基因”模型，即該病是由很多常見的基因變異綜合影響導致的，其中任何一種基因變異都只能使患病風險有較輕微上升，即“單兵作戰”不會成氣候。 而來自華盛頓大學等多家美國科研機構的科學家在《科學》論文中報告說，他們最新發現的一些導致精神分裂症的基因變異，每一個都十分罕見，有的甚至只發生在某一個患者或某一個家庭中，但卻都可能使得精神分裂症患病風險明顯升高。 科學家說，根據這一最新證據，也許可以提出另外一種有關精神分裂症發病的模型，即有一些使人易患精神分裂症的單個基因變異十分罕見，但每一個的效應卻都十分強大。科學家們指出，他們的新發現證明，精神分裂症存在很多種不同類型，將來應該依據患者的基因情況，尋找不同的療法。 在臨牀調查中，科研人員選取了150名精神分裂症患者和268名健康志願者進行脫氧核糖核酸對比，結果發現了多個罕見的基因突變在精神分裂症患者中的出現頻率比健康人要高出3倍以上。 科學家分析發現，這些威力強大的基因變異之間並非毫無關聯，它們大多數都是控制神經信號和大腦發育的基因。科學家猜測，這些基因變異很可能並不僅僅侷限在精神分裂症患者中，它們可能與一系列的發育障礙疾病尤其是智力遲鈍和孤獨症有關。
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