耗資10億美元歷時10年繪製較爲完整的致癌基因突變圖譜
目前中、英、美等國加入該計劃
9國專家聯手給癌症基因“畫像”
新華社上午專電國際癌症基因組協會4月29日在英國倫敦成立。這一組織計劃通過統籌各國和地區專家的合作,耗資10億美元,歷時10年,繪製較爲完整的致癌基因突變圖譜。目前已有英國、中國和美國等9國加入這一計劃。
專家認爲,圖譜將爲癌症預防、診斷和治療帶來一場革命,開闢癌症個案化治療的新時代。
方法對比細胞鎖定變異
國際癌症基因組協會計劃利用更加先進、快速的基因組測序新技術,詳細研究50種不同類別的癌症,希望找到所有與癌症相關的基因突變現象。
英國劍橋韋爾科姆基金會桑格研究所是這一計劃的主要參與者之一。現在的科研成果表明,癌症並非單一類型,每種癌症都包括大量由不同基因突變導致的不同亞種。
國際癌症基因組協會計劃在每種癌症的研究中,提取500名病人的細胞並測序基因組,與健康細胞做比對,以期找出導致癌細胞形成和擴散的基因突變。
意義對症治療促生新藥
專家認爲,圖譜繪製對於癌症治療具有革命性意義。
如果圖譜繪製成功,醫生就可準確掌握單個患癌病人的致癌基因突變因素,進而更爲輕鬆地對症下藥,尋找對特定病人或特定癌症種類具有針對性的治療藥物。比如,醫學界目前普遍認爲,赫賽汀是特定種類乳癌的治療藥物。
圖譜還有助於發明新的癌症治療藥物。韋爾科姆基金會負責人馬克·沃爾波特說,識別致癌基因突變是癌症治療領域內的一次"大跨步"進展,目的在於實現"對症治療"。
合作中美英等9國已經加入
國際癌症基因組協會成立的作用還在於促進各國專家合作。
目前已確定加入這一計劃的國家爲英國、中國、美國、澳大利亞、加拿大、法國、印度、日本和新加坡。
協會計劃對每一種類癌症的研究資助2000萬美元,因而整個研究項目將耗資約10億美元。
這一研究所設立的“英國癌症基因組工程”已發現不少新的致癌基因突變,它也計劃承擔國際癌症基因組協會全部基因測序工作的三分之一。
新聞延伸
2007年750萬人死於癌症
癌症是一種常見病,除了毛髮和指甲外,可發生在人體各部位,中年是癌瘤發病的高峯時期。有關資料表明:在死亡的老年人中,只有1/10死於癌症;而中年人死亡原因中,癌症佔1/5。
《泰晤士報》提供的統計數據顯示,2007年全球超過750萬人死於癌症,確診超過1200萬個癌症病例。
由於全球人口增長和人類平均壽命延長,預計2050年,癌症致死病例和新確診癌症病例將分別增至1750萬和2700萬例。
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