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今後,哪家醫院、哪位醫生能開展哪些診療技術、不能開展哪些診療技術將有明確限定。記者昨日從市衛生局獲悉,本市加強醫院管理、提高醫療質量、保障患者安全再出實招,將對全市醫院實施醫療技術准入管理,軟硬件不達標的醫院和醫生將不能臨牀開展較高難度診療技術,一旦發現違規操作,將嚴肅處理。
我國今年5月1日起施行的《醫療技術臨牀應用管理辦法》將醫療技術分三類進行管理,涉及重大倫理問題、高風險、需使用稀缺資源的爲第三類技術,由衛生部制定目錄並臨牀審覈管理;涉及一定倫理問題、有較高難度的爲第二類技術,由省級衛生行政部門制定目錄並管理;常規管理能確保安全有效性的爲第一類醫療技術,由醫院自行管理。衛生部日前完成同種器官移植、變性手術、自體免疫細胞治療等首批19項第三類診療技術目錄的制定,本市近日完成首批16項第二類診療技術目錄的制定。目前,本市醫院正在進行這兩類醫療技術臨牀應用的審覈申報。
按規定,市衛生部門將組織醫學、法學、倫理學、管理學等相關專家,對申報開展第二類醫療技術的醫院,從人員、設備、質量控制措施等多個方面進行全面審覈,不達標的禁止開展,達標的要進一步明確可開展該項技術的臨牀醫生,禁止不具備資質者開展。自獲批之日起兩年內,醫院每年要向市衛生部門報告診療病例數、適應症掌握情況、臨牀應用效果、併發症、合併症、不良反應、隨訪等情況,市衛生部門將視情況決定是否保留其技術資格。其間,當醫院負責該技術的關鍵技術人員或關鍵設備、設施等發生變化,或出現與該技術直接相關的較重不良後果等情況時,醫院應及時停止應用並上報。若未經批准擅自開展第二、三類醫療技術,未向市衛生部門及時報告技術臨牀應用情況等情況時,市衛生行政部門將責令整改,造成嚴重後果的將依法追究醫院主要負責人和直接責任人責任。(記者任勇)
首批16項第二類診療技術目錄
心血管病介入、腦血管病介入、內鏡逆行胰膽管造影、血液透析和腹膜透析、心室輔助裝置植入、擴大全胰切除、髖膝關節置換、骨性面部輪廓整形、輸尿管鏡、角膜移植、準分子激光角膜屈光術、口腔種植診療、高強度聚焦超生腫瘤治療、腫瘤消融治療(包括微波、射頻、冷凍、聚焦超生等)、醫用高壓氧治療、臨牀基因擴增檢驗。