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一名患有被稱為『超級癌癥』重病的女孩,被診斷為最多只能活到8歲,但在父母無微不至的關愛下,女孩不僅活到19歲,還付出數倍於常人的努力考上了大學。
8月17日上午,記者在陽煤集團三礦的一棟家屬樓裡,見到了19歲的堅強女孩劉亞楠。
3歲查出患『超級癌癥』1991年,劉亞楠出生在一個普通的礦工家庭。3歲時,其父劉成錄發現女兒走路不穩,經常摔跤,而且摔倒時總是腦袋先著地。孩子怎麼了?父母趕緊帶她去醫院,醫生說劉亞楠沒什麼大毛病,只是缺鈣引起的佝僂病。吃了好幾大包藥,劉亞楠的病情卻沒什麼好轉。劉成錄夫婦帶著女兒又去了北大醫院和北京人民醫院,診斷結果猶如晴天霹靂:脊肌萎縮癥,又被稱為『超級癌癥』,目前尚無好的治療手段。醫生預言小亞楠最多能活到8歲。
看著天真無邪的女兒,夫婦倆肝腸寸斷。為了全身心照顧患病的女兒,他們放棄了別人再生一個的勸說。
回憶起當時的歲月,劉成錄異常激動:『聽說哪裡有名醫,我們就抱著女兒去看。記得有個中醫看得不錯,我和妻子每天輪流抱著女兒去針灸和按摩。當時我一個月工資纔500多元,光每月給女兒看病就要花800元。我們兩口子咬牙堅持著,因為我們堅信,女兒總有一天會好起來的!』
8年背著女兒上下學劉亞楠到了上學的年齡,在母親的陪護下,劉亞楠能慢慢走著去上學。雖然身患重疾,但劉亞楠的學習成績很好,每次考試幾乎都是全年級前三名。到了五年級,病痛讓劉亞楠變得寸步難行,甚至連吃喝拉撒都難以自理,劉成錄每天背著女兒上下學,一天四趟,風雨無阻。直到劉亞楠高考結束,這一背就是8年。亞楠說,因上廁所不方便,為了不給別人造成負擔,她在學校裡都不敢喝水。即使寫字這樣的動作,她也得寫一會兒歇一會兒。
問起為何不買個輪椅?劉亞楠的母親荊玉芳眼含熱淚:『如果坐上輪椅,就感覺孩子是殘疾人。我們都不相信孩子永遠站不起來!』
為了能更好地照顧女兒,荊玉芳很早就把工作辭了,一家人生活的重擔落在劉成錄肩上。為了方便接送女兒上下學,劉成錄把工作調成了夜班。八年下來,劉成錄的眼圈熬成了黑青色。
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