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天津北方網訊 世界衛生組織歐洲地區辦公室2月1日發表聲明稱,芬蘭國家健康與福利研究所通過調查發現,兒童在注射了英國制藥商葛蘭素史克公司生產的Pandemrix甲流疫苗後患嗜睡癥風險增加。
世衛組織歐洲辦公室援引芬蘭研究所當天公布的數據稱,4-19歲兒童在注射了Pandemrix疫苗後患嗜睡癥的風險比同年齡組未注射疫苗的兒童高出9倍,研究所認為Pandemrix疫苗有可能是造成風險增加的主要原因,但是否存在其他因素還有待進一步調查,最終報告將於今年8月31日公布。
世衛組織表示,Pandemrix疫苗共在38個國家得到使用,但只有芬蘭、瑞典和冰島報告了與嗜睡癥有關的信息,而其他甲流疫苗、季節性流感疫苗、及兒童免疫疫苗均未出現類似情況。世衛組織將密切關注相關信息,並將協助進行進一步調查,世衛組織全球疫苗安全諮詢委員會也將於近日發布相關聲明。
芬蘭和瑞典去年8月發現,部分注射了Pandemrix疫苗的兒童罹患了一種罕見的嗜睡癥,隨後便停止了該疫苗的注射並對此展開調查。(付旭)