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8月6日，北京市食品藥品監督管理局通報，截至下午6點，北京市在全市醫藥公司和醫療機構中，調查控制“欣弗”克林黴素注射液共計7331瓶，比前天通報增加了5448瓶。
按國家藥監局部署，北京目前正在全市調查、控制所有安徽華源產克林黴素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)，並提醒所有涉藥機構停止銷售、使用“欣弗”。
市藥監部門介紹，被控制的7331瓶“欣弗”主要集中在京郊地區，其中有藥品公司，也有醫療機構。到目前爲止，北京未接到因使用有關產品出現的不良反應報告。
市藥監局新聞發言人方來英說，對已流入市場、2006年6月後產的“欣弗”，藥品監管部門正在監督相關藥品批發企業進行收回。
最新發布
全國欣弗不良反應者未增加
下午6點，國家食品藥品監督管理局向媒體表示，根據國家藥品不良反應監測中心收集的統計情況，從8月5日16：00至8月6日16：00，在全國暫停銷售和使用涉及藥品後，尚未收到安徽華源“欣弗”藥品新發不良事件病例報告。
目前，死亡病例的死亡原因與藥品之間的關聯性尚未確定，關聯性評價工作正在進行中。
政府調查
通州死者的死因暫無法認定與克林黴素有關
藥監部門20天后出檢測結果
8月6日，北京市藥品監督管理局召開新聞發佈會，介紹通州區32歲女病人鄧豔梅在死亡前使用藥品的情況。市藥監局表示，目前還無法證明鄧豔梅的死亡是因爲注射克林黴素造成的。
北京市藥監局安監處處長秦良偉介紹，藥監部門在8月5日下午2點半左右接到線索，趕到通州進行調查。根據鄧豔梅在多家醫療單位治療的病歷，她死亡前，曾先後與通州區中醫院、中倉社區衛生服務站、120急救、潞河醫院等四家醫療機構有過就診關係，分別使用了“力派”克林黴素、生理鹽水、來比林針、腎上腺素等多種藥品。藥監部門對藥品進行登記封存，並送到市藥品檢定所接受檢測。因要進行微生物等全面的檢查，大約需要20天才能出檢測結果。此外，藥監人員對醫療機構的進藥途徑進行檢查，未發現異常。
上午7點半，死者的家屬將死者的屍體從潞河醫院太平間拉到北京市屍檢中心進行屍檢，11點10分返回。據瞭解，屍體的檢驗報告大概一個月後出來。家屬說，他們要等屍體檢驗報告出來後，才能火化屍體。目前，死者的父母和兒子仍不知道其死亡的消息。(郭瑩穆奕)
應對措施
36萬瓶欣弗正在召回途中
據新華社消息8月6日，安徽省食品藥品監督管理局負責人介紹，上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業有限公司6月份以後生產的克林黴素磷酸酯注射液(欣弗)，正在被有序召回，約36萬瓶正在召回途中。
據初步調查，上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業有限公司6月份以後約生產了368萬瓶“欣弗”，其中約318萬瓶銷往全國26個省、自治區、直轄市，未銷往北京、重慶、內蒙古、寧夏和西藏。
根據最新統計資料，目前已經有124萬餘瓶“欣弗”被控制。其中，未售出庫存封存量爲48萬餘瓶，從各地召回約40萬瓶，正在召回途中的有約36萬瓶。
各地報告
山東增至9例
8月6日，山東省泰安市報告了3例因注射“欣弗”後出現不良反應的病例。至此，山東省已發現9例不良反應病例。其中，3名已出院，6名還需繼續治療。
河南接到2例
8月6日，記者獲悉，截至6日17時30分，河南省已接到2起使用“欣弗”後出現不良反應的病例。
西安發現3例
8月6日，記者獲悉，目前“欣弗”在西安已造成三例不良反應，一名女患者仍未脫離危險。
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