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真藥有人管，“假藥”無人問
“七粒清”所作的宣傳在2006年被國家工商總局認定爲十大虛假廣告，卻爲何仍在各地市場上公然銷售？記者瞭解到，除了法規缺失外，監管部門之間缺乏銜接，也是最重要的原因。
天津藥監部門一位負責人曾經在暗訪時發現，在藥店中公然銷售的一些產品，未經藥品監督部門的審批。在打算查處時卻遇到了障礙：產品標有“津衛防保健字”的字樣。現行的監管原則是“誰批准誰負責”，藥監部門不好插手衛生部門的工作，只好作罷。他對記者說，監管的銜接問題導致一種怪現象：真藥有人管，“假藥”無人問。
應該負有責任的衛生部門又做了什麼呢？面對各地有許多消費者對此類產品的投訴，天津市衛生部門多次強調，自己出具的證明只是一個證明產品無害的評價號，不是行政審批許可，而企業如何宣傳與衛生部門沒有關係。
藥監部門認爲“我沒批准，不歸我管”，而衛生部門則認爲“不是行政許可，與我無關”，衆多違規企業就在這樣的監管“盲區”中獲得了“成長空間”。
記者從國家食品藥品監督管理局瞭解到，近年來，國家對藥品和保健品市場進行了規範，從2001年1月1日起，藥品統一使用“國藥準字”的批准文號。從2003年10月10日起，所有的“藥健字號”保健品的批准文號只能是“食字號”，納入食品藥品監督管理局管理。而作爲保健食品的“孿生姊妹”，保健用品則一直沒有統一的審批部門，體制上出現漏洞。
天津患者王萍說：“我們看到有國家部門的批號就放心了，哪裏知道批號背後的名堂？市場上各種各樣的批號太多太濫了，老百姓霧裏看花，誰又看得清楚！”
南開大學周恩來政府管理學院副教授朱旭峯指出，法律法規滯後和管理體制混亂的直接後果就是給不法企業生存空間，企業的違規成本極小，而患者又難以明辨是非。國家應該儘快出臺保健品管理法規，理順保健品監管職能，避免多頭監管造成的多頭不管，從源頭堵上漏洞。
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