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記者28日從雲南省玉溪市食品藥品監督管理局采訪了解到,該局對玉溪沃森生物技術有限公司(簡稱沃森公司)開展了嚴格的質量安全檢查和工藝核查,並未發現異常情況。
自發生山東聊城一兒童接種玉溪沃森生物技術有限公司b型流感嗜血杆菌結合疫苗發生疑似不良反應死亡的事件後,玉溪市食品藥品監督管理局立刻成立以局長為組長的事件處置領導小組,相關科室實行24小時值班制度和處置工作日報制度。24日,該局組織執法人員對沃森公司進行質量安全檢查和工藝核查,主要是對生產車間原輔料臺賬、批生產記錄、生產工藝、原輔料倉庫進行檢查,結果未發現異常情況,符合生物制品GMP管理規范。據查,生產批號為200709005的b型流感嗜血杆菌結合疫苗,在2007年11月14日由中檢所對送檢樣品檢驗合格後,簽發了『生物制品批簽發合格證』(批簽中檢20072773)。
經過各地疾控中心與沃森公司銷售人員的走訪調查,現已基本查明這批疫苗的銷售、使用及庫存數量。沃森公司共計生產該批疫苗82684瓶,分別銷往山東濟南中信醫藥有限公司(39880瓶)、江西贛衛醫藥有限公司(2800瓶)、國藥控股天津有限公司(39840瓶)、安徽省衛生廳疾控中心(10瓶)及送中國藥品生物制品檢定所檢驗150瓶,公司庫存4瓶。目前已使用42035瓶,庫存40649瓶。對於庫存疫苗,該企業已通知經銷商、駐外辦事處和疫苗使用單位暫停使用,玉溪市藥監局也對企業留樣的164瓶該批號疫苗實行了封存暫控。
目前,趕赴山東聊城的沃森公司工作組正積極配合當地進行調查,並看望和慰問了死者家屬。
事件還在進一步的調查中。