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今天上午,國家食品藥品監督管理局在京舉行2009年2月新聞發布會,新聞發言人顏江瑛及國家食品藥品監督管理局注冊司司長張偉接受記者采訪時表示,國家食品藥品監督管理局、國家藥品不良反應監測中心會對所有的上市藥品進行不良反應監測,目前已發布了19期情況通報,凡有嚴重不良反應的藥品均在通報上公布。記者查閱上述19期不良反應通報,未發現天士力集團復方丹參滴丸在列。
參加新聞發布會的國家食品藥品監督管理局注冊司司長張偉在接受采訪時表示,我們追溯了審批的情況,應當說毒性實驗在不同階段、不同時期都在做,特別是復方丹參滴丸還在美國申請了研發實驗。關於藥品的不良反應評價,最權威的應由國家藥品不良反應監測中心向社會通報,專家、學者應該客觀公正地對這個藥進行評價和判斷。這是對藥品的關心和關愛,只有這樣纔能夠使我國的中藥健康、有序地發展。