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新華網北京5月25日電(記者周婷玉)北京科興生物製品有限公司25日宣佈,公司自主研發的腸道病毒71型(EV71)滅活疫苗完成一期臨牀試驗,疫苗安全性觀察和初步的免疫原性研究結果顯示疫苗具有較好的安全性並能產生良好的免疫應答。
EV71病毒主要引起手足口病,還可引起多種神經系統疾病。近年來手足口病在我國持續高發。衛生部公佈的數據顯示,2010年全國累計報告手足口病發病177萬餘例,其中大部分重症病例和死亡病例都是由EV71病毒引起。目前全球仍沒有預防EV71感染的疫苗和公認的特效治療藥物。
北京科興生物製品有限公司研製的EV71滅活疫苗於2009年12月24日率先向國家食品藥品監督管理局申請進入臨牀試驗註冊,2010年12月23日獲准得臨牀試驗批件,並於12月31日正式啓動一期臨牀試驗。
一期臨牀試驗採取單中心、隨機盲法、安慰劑對照方式,選擇包括成人、兒童和嬰幼兒共168名受試者,評價EV71滅活疫苗在不同人羣中的安全性和初步免疫原性。
5月25日下午,一期臨牀試驗數據的揭盲在本次臨牀試驗的數據安全監查委員會的監督以及衛生部、國家食品藥品監督管理局、藥品審評中心、中國食品藥品檢定研究院和中國疾病預防控制中心有關專家的參與和見證下進行,結果顯示接種不同劑量疫苗組與安慰劑對照組的不良反應無統計學差異,且未見增加接種針次、增加接種劑量導致不良反應發生率升高、不良反應級別增加的現象,表明EV71滅活疫苗安全性和耐受性良好。
據悉,EV71滅活疫苗的二期臨牀試驗預計在今後的一兩個月內啓動,將對疫苗的免疫原性和安全性進行研究,並開展疫苗免疫持久性的研究;三期臨牀試驗將重點進行疫苗流行病學保護效果的研究。