天津網 訊  城市快報記者 於春灃  昨日(7月2日)獲悉，市食品藥品監督管理局出臺了《天津市藥品經營質量管理規範認證管理實施細則》(簡稱“GSP”)，細則中規定了申請“GSP”認證的藥品經營企業應符合的條件，對不合格企業情節嚴重將吊銷《藥品經營許可證》。

　　細則中稱，對結論爲不合格的企業、逾期不申報“GSP”認證的企業，食品藥品監督管理部門應在5日內發出《責令限期改正通知書》，告知檢查結論，責令限期3天改正未通過“GSP”認證仍在進行藥品經營的行爲。逾期未改仍正在經營的企業，應責令其停業整頓，並處五千元以上二萬元以下的罰款；情節嚴重的吊銷《藥品經營許可證》。

　　對“監督檢查”判定爲限期改正的企業，給與批發教育，食品藥品監督管理部門應於《違法違規批評教育告知書》下達後10日內，對企業糾正情況進行復查，複查不合格的，食品藥品監督管理部門應立即發出《責令改正通知書》，告知檢查結論，責令限期7日內改正未按“GSP”規定經營藥品的行爲。食品藥品監督管理部門對逾期未改正的企業，責令其停業整頓，並處五千元以上二萬元以下的罰款,同時按撤銷其“GSP”認證證書；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》。藥品經營企業被依法撤銷“GSP”認證證書1個月後，方可按重新申報“GSP”認證。

　　又訊市食品藥品監督管理局發佈了《關於加強藥品包裝材料生產和使用監管工作的通知》，通知中明確了對藥品包裝材料生產和使用單位的監管職責，及對藥品包裝材料生產企業和使用單位日常監督檢查工作的重點。通知中規定，對藥品包裝材料質量監督進行抽驗，並指出了應按有關規定進行處罰的情形。