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據新華社電英國藥品監管部門22日批准一家生物科技企業開展人類胚胎幹細胞試驗。這是歐洲首次批准人類胚胎幹細胞臨牀試驗。
總部設於美國馬薩諸塞州的先進細胞技術公司22日宣佈,獲得英國藥品與保健品管理局和基因治療顧問委員會批准,今後可利用人類胚胎幹細胞就青少年失明展開臨牀試驗。
按照路透社的說法,這是歐洲範圍內首次批准人類胚胎幹細胞臨牀試驗。先進細胞技術公司首席執行官和董事會主席加里·拉賓在一份聲明中說:“這是先進細胞技術公司和再生醫學領域又一個重要里程碑。”
法新社報道,先進細胞技術公司去年11月在美國獲得批准,利用人類胚胎幹細胞展開治療斯格特病變、即青少年遺傳性黃斑退化病變的臨牀試驗。這種疾病可致青少年失明。
美國和歐洲現階段大約有8萬至10萬人受斯格特病變困擾,這種疾病發病人羣主要集中於10歲至20歲的青少年,患者視網膜色素上皮細胞逐步退化,致使視力不斷減退,直至失明。
眼下斯格特病變尚無有效療法。不過,先進細胞技術公司打算利用人類胚胎幹細胞培育視網膜色素上皮細胞,隨後將“新生”視網膜色素上皮細胞植入患者眼中,期望藉助再生醫學手段治療這類眼疾。