重慶啤酒週三晚間公告稱,公司董事會同意控股子公司重慶佳辰生物工程有限公司不申請“治療用(合成肽)乙型肝炎疫苗治療慢性乙型肝炎的療效及安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的II期臨牀研究”(以下簡稱“單獨用藥組”)的Ⅲ期臨牀試驗,並不再開啓新的單獨用藥組II期臨牀研究。
根據公司此前披露的單獨用藥組《臨牀試驗總結報告》結論意見,治療用(合成肽)乙型肝炎疫苗單獨治療慢性乙型肝炎,治療劑量從600ug每次提高到900ug每次時,在主要療效指標和次要療效指標中,無顯著療效。