去年9月，國家食品藥品監督管理局、公安部、衛生部聯合發佈了《關於加強含麻黃鹼類複方製劑管理有關事宜的通知》，規定藥品零售企業銷售含麻黃鹼類複方製劑，應當查驗購買者的身份證，並對其姓名和身份證號碼予以登記，且一次銷售不得超過兩個最小包裝。單位劑量麻黃鹼類藥物含量大於30mg的複方製劑，列入必須憑處方銷售的處方藥管理。但是，自“限麻令”下達以來，藥店在售藥過程中存在執行力度不夠嚴格，公衆也對這個新政策普遍表示不理解，覺得徒增麻煩。

　　“美國早於2006年就開始嚴格限制銷售含麻黃鹼類的藥品，目前美國有41個州有限售措施。”中國非處方藥物協會會長白慧良指出，其實，感冒藥實名制並不是麻煩而是規範，此舉一方面確保了真正的患者能夠得到規範用藥；另一方面又杜絕了一些違法“製毒”分子非法購藥。

　　中國非處方藥物協會市場營銷專業委員會副主任委員康震提醒公衆，一說感冒藥中的成分可以“製毒”，很多人就會對感冒藥有所誤解。實際上，作爲感冒藥的一種成分，僞麻黃鹼本身是安全的，而且很多感冒藥都會含有該成分，只要根據說明書劑量服用或遵醫囑，僞麻黃鹼就會發揮緩解鼻塞、流涕這些感冒症狀的功效。

　　爲規範我國藥品零售行業管理，提升藥店店員“標準登記，規範用藥”意識，由中國非處方藥物協會倡導，並授權中國非處方藥物協會市場營銷專業委員會落實實施，拜耳醫藥保健有限公司保健消費品支持的“標準登記，規範用藥”藥品零售行業倡導規範管理行動日前啓動，將歷時6個月在全國40個城市上萬家藥店陸續開展。中國非處方藥物協會副祕書長佟靖表示，屆時，組織機構將根據購買者身份證的登記數量和質量，評出模範個人和藥店，並授牌認證該藥店或優秀藥師。評選結果將於2013年10月向社會公佈。(郭銀娜)