暑假已過半，中山的中考錄取也結束了，家住三角鎮的樑浩賢雖然手捧實驗高中的錄取通知書，卻不知道自己應該怎麼去上學——從出生起就沒有好過的腫脹右腿最近似乎越來越嚴重，還伴隨着潰爛、滲水，令他行動十分不便。兒子的境況讓樑媽媽很揪心：“我們已經帶他去過很多醫院了，但醫生都不知道是什麼病。”

　　“樑浩賢是一對雙胞胎中的弟弟，出生時腳先伸了出來，不知是不是這個原因，就落下了怪病。”樑媽媽告訴記者，當時就已經給他拍過片子，知道骨頭沒有問題，只是腳上有一塊黑色，吊針之後就消除了，但腿部腫脹卻一直沒有消失。

　　“他小時候我們帶他去廣州兒童醫院求醫，醫生說是淋巴迴流障礙，但因爲太小沒有做手術。”她說，孩子越大問題就越嚴重，2007年經人介紹，他們到潮州一家醫院做淋巴迴流障礙的手術，沒想到手術以後情況比之前更糟糕。後來，樑浩賢和家人幾乎走遍了省內的著名醫院，醫生都搖頭說不知道這是什麼病，有的給他們開了處理皮膚潰爛的藥，但有的連病歷都沒有寫。“現在他的右腿腫脹又潰爛，還一直滲水，陰囊也腫得很大，我們真的不知道該怎麼辦。”樑媽媽說，雖然暫時並沒有看到這個“怪病”會危及到生命，但看到它就這麼發展下去，全家人都愁眉不展。

　　8月23日，新一屆的實驗高中高一新生就要接受軍訓了，以樑浩賢目前的狀況，恐怕很難參加。“我們和學校溝通過，老師叫我們不要擔心，他在學校不會受到歧視。”樑媽媽嘆氣道，“但是他現在行動、生活都很不方便，身上塗了藥味道也很大，真不知道怎麼去住校上高中。”

　　一家人現在最希望的是找到能醫治孩子這種“怪病”的醫院，讓樑浩賢能和其他正常的孩子們一樣健康地去上學。

　　(來源:南方日報)