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昨日(19日),記者從天津濱海新區生物醫藥企業天津康希諾生物技術有限公司獲悉,由該公司與中國人民解放軍軍事醫學科學院下屬生物工程研究所聯合研制的針對埃博拉病毒的疫苗『重組埃博拉病毒病疫苗』已通過國家軍隊、聯合評審,獲得臨床批件。該疫苗將成為2014年繼美國NIAID與GSK聯合研發的cAd3-ZEBOV疫苗,及加拿大公共衛生局與美國NewLink共同開發的VSV-ZEBOV疫苗之後,全球第三個也是我國首個進入人體臨床的埃博拉疫苗。
『我們的疫苗根據2014年西非流行Zaire-Guinea,2014型Ebola病毒序列設計,對本次疫情更有針對性。此外,該疫苗為全球首創凍乾劑型,可在37℃環境下穩定2周時間,更適於在西非條件落後、冷鏈不完善的地區使用。』康希諾公司相關負責人表示,目前,該疫苗正在濱海新區西區生物醫藥研發大廈內進行中試試驗,下一步將正式進入臨床試驗。(記者黃碩)